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基因编辑干细胞治疗艾滋病白血病,干细胞治疗取得重大突破

茂柯健康编辑团队 2019-10-29 发布

| 重磅消息

据北京大学公众号消息,近日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作,在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。

干细胞治疗艾滋病

这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植,治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了!

| 艾滋病是人类长久以来的重大难题

自二十世纪八十年代以来,艾滋病造成了重大的公共卫生问题和社会问题。这种人类免疫缺陷病毒因变异极其迅速,难以生产特异性疫苗,令顶级专家也束手无策。

 

这一次,在抗击艾滋病方面,中国研究人员走在了世界前列。

干细胞治疗艾滋病

#治疗艾滋病白血病新方法#冲上热搜

研究结果显示:利用CRISPR/Cas9技术,科学家对人造血干细胞进行基因编辑,基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统,并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

2017至2019年9月,研究组展开临床实验,基因编辑后的干细胞移植后4周,患者白血病处于完全缓解状态。研究人员又进行了19个月的后续观察,发现在此期间,患者的白血病一直处于持续完全缓解状态,供者型细胞完全嵌合。

研究人员给这位患者进行过短暂的停药测试,结果显示,在停药期间,CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力。

这项长达多年的工作已经初步证明了基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性,势必将促进和推动该技术的临床应用。

据介绍,除了艾滋病和白血病,其他血液系统相关疾病,如β地中海贫血等,均有希望利用以CRISPR为代表的基因编辑技术看到临床治疗的曙光!得知这一消息,话题#治疗艾滋病白血病新方法#冲上微博热搜。

网友刷屏点赞:希望越来越好!

对于网友热议的何时能够临床应用,北京大学也在评论区置顶了一条补充说明:让我们一起期待科研工作者继续努力,早日在真正的临床应用的最终目标上实现突破!

遗憾的是,一些研究者再也没有机会看到自己研究的无限潜力了。本论文通讯作者之一、造血干细胞移植领域的领军人物,全军造血干细胞移植中心主任、国家科技进步一等奖获得者、解放军总医院第五医学中心教授陈虎,已经于今年7月24日因病离世,享年57岁。攻克艾滋病是陈虎一大未完成心愿。他曾说过,只有以最快的速度把现代文明成果应用起来,病人才有可能得以治愈。

| 前景展望

干细胞作为一种重要的治疗方式,已经越来越开始被人们所接纳,越来越多的案例证实了干细胞治疗的有效性,干细胞疗法将来会是主流的治疗方法,为人们的生命健康提供了更有力的保障!

 

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